PCR清洁试剂盒

产品货号: UE-PCR-10/UE-PCR-250/UE-PCR-50/UE-PCR-500
应用范围: PCR清洁
产品规格: 10 T 50 T 250 T 500 T
价 格 :
2327
数  量:
- +
  • 说  明  书: UE-PCR-10/UE-PCR-250/UE-PCR-50/UE-PCR-500

产品介绍

UE PCR清洁试剂盒

本试剂盒适合从PCR、酶促反应、测序反应的反应液中提取多至8 μg DNA(大于75 bp),回收率为70-90%。纯化的DNA不含引物、酶蛋白及单核苷酸。

一、试剂盒组成、贮存、稳定性

Cat.No. UE-PCR-10 UE-PCR-50 UE-PCR-250 UE-PCR-500
Kit size 10 preps 50 preps 250 preps 500 preps
Miniprep column C15 10 50 250 500
2 ml Microfuge tube 10 50 250 500
1.5 ml Microfuge tube 10 50 250 ---
Buffer A 6 ml 28 ml 145 ml 280 ml
Buffer PCR-A 4 ml 20 ml 100 ml 200 ml
Buffer W2 concentrate 5 ml 24 ml 2×72 ml 2×120 ml
Eluent 1 ml 5 ml 25 ml 50 ml
Protocol manual 1 1 1 1

Buffer A:制备管活化处理液,室温密闭贮存。

Buffer PCR-A:DNA结合溶液,室温密闭贮存。

Buffer W2 concentrate:去盐液。使用前,按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇(可用100%乙醇或95%无水乙醇),混合均匀,室温密闭贮存。

Eluent:洗脱液,室温密闭贮存。

二、注意事项

1. Buffer PCR-A含刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套和眼镜,避免沾染皮肤、眼睛和衣服,谨防吸入口鼻。若沾染皮肤、眼睛时,要立即用大量清水或生理盐水冲洗,必要时寻求医疗咨询。

2. DNA分子呈酸性,建议在2.5 mM Tris-HCI,pH7.0-8.5洗脱液中保存。

3. 回收前核酸片段含量5-20 μg请选择UE-MX-PCR,洗脱液体积添加50-100 μl。

4. 回收率低建议:

1)步骤2之后混合液转移至吸附管可以放置2-5 min;

2)加热洗脱液温度;

3)洗脱液二次重复洗脱。

三、实验准备

1. 准备无核酸和核酸酶污染的Tip头、离心管。

2. 第一次使用前,Buffer W2 concentrate按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇。

3. 使用前,检查 Buffer PCR-A 是否出现沉淀,若出现沉淀,应于65℃ 温浴加热至沉淀完全溶解并冷却至室温后再使用。

4. 将Eluent或去离子水加热至65℃,有利于提高洗脱效率。

FAQ

已发表文献

UE-PCR-10/UE-PCR-250/UE-PCR-50/UE-PCR-500

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