彩色预染蛋白 Marker（25-400 kDa，四色）-苏州优逸兰迪生物科技有限公司

彩色预染蛋白 Marker（25-400 kDa，四色）

产品货号：	P6220S/P6220M/P6220L
应用范围：	蛋白 Marker
产品规格：	25 µl 2×250 µL 10×250 µL
价格：	￥465
数　　量：	- +

说明书：

产品介绍

产品货号：P6220S, P6220M, P6220L

P6220S/P6220M/P6220L

储运条件

-20℃保存，有效期见外包装；4℃可保存3个月；冰袋运输。

产品特点

指示准确：非预染蛋白标定，条带大小准确；

条带清晰：条带颜色清晰、明亮，分离效果好；

多色易观察：四色条带，方便观察和后续裁膜。

产品组分

组分	P6220S	P6220M	P6220L
彩色预染蛋白Marker （25-400 kDa，四色）	25 µL	2×250 µL	10×250 µL

产品参数

缓冲液成分：62.5 mM Tris-H3PO4 (pH7.5), 2 mM EDTA, 2% (W/V) SDS, 33% (W/V) Glycerol, 10 mM DTT

条带组成：25 KDa, 45 KDa,72 KDa, 100 KDa, 130 KDa, 160 KDa, 200 KDa, 250 KDa, 300 KDa, 400 KDa

条带图谱：

图1 7%凝胶，Tris-Glycine电泳和转印效果

图2 P6220在不同胶浓度及不同的电泳缓冲液中迁移情况

注意事项

1. 产品请勿加热煮沸。

2. 长期使用可将本产品分装后，-20℃保存，避免反复冻融及污染；短期使用建议每次使用更换干净的枪头。

3. 本产品不含蛋白质his标签。

4. 本产品含有SDS，不适合用于非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。

5. 在不同的凝胶缓冲体系中，预染蛋白质的迁移率会有所差别。

6. 在低浓度凝胶中，低分子量条带会与溴酚蓝染料指示条带迁移速度接近而无法分离。可以先在该缓冲体系中用非预染蛋白分子量标准进行标定，可以大致确定蛋白质的分子量。

7. 一般电泳运行至溴酚蓝指示条带基本上到达凝胶底部或预染分子量标准分离展开时即可结束电泳。

8. 由于银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高10倍以上，使用本产品用于银染试验时适当减少产品的使用量。

9. 该产品适用的Western Blot印迹膜材质包括聚偏二氟乙烯（PVDF）、尼龙（Nylon）和硝酸纤维素（NC）。

10. 当转印分子量大于100 kDa的蛋白时，适当延长转印时间或提高电流（恒流电转）/电压（恒压电转），可以提高大分子量条带的转印效果。若仍不能有较好的转印效果，可以适当减少电转缓冲液的甲醇使用量并加入不高于0.02~0.04%的SDS。

11. 本产品仅限于科研，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品和药品，不得存放于普通住宅内。

12. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

FAQ

问：条带为什么和其他厂家的Marker指示条带不一致？是不是不准？
答：(1)我们的蛋白Marker条带大小均是通过非预染Marker进行标定的。 (2)不同厂家的Marker相同大小条带存在差异是正常现象，获得的目的条带的方式可能造成此影响。 (3)我们内部测试过不同厂家的Marker，相同凝胶浓度跑胶条带分离情况类似，条带大小差异不大。

问：条带分不开是什么原因造成的？该怎么解决？
答：(1)请注意选择合适的凝胶浓度，每个浓度的凝胶是有最佳的分离范围的。 (2)请注意跑胶的时间。跑胶时间过长，可能导致小条带出现重叠在一起；跑胶时间过短，条带还没完全分开。 (3)请注意上样量，上样量过大，不同大小条带条带过粗，分离可能不清，建议按照说明书推荐上样量。 (4)请注意闭合电路的完整。确定胶板胶条移除；确定电泳液最终液面到上样孔以上；确定胶板放置正确；确定电泳槽不要漏液。 (5)请注意使用新鲜电泳液。

问：在跑胶时，蛋白条带清晰，颜色明亮，但转膜后发现条带变淡，抗体剥离液越清洗条带越淡是什么原因？该怎么解决？
答：(1)转膜不完全。凝胶上还有残留蛋白，导致没有完全转膜。建议延长转膜时间。 (2)转膜时间过长。转膜时间过长，导致蛋白条带穿过PVDF膜，转到了滤纸上。请缩短转膜时间。 (3)转膜“三明治”结构不紧密，夹子过松，导致转膜闭合电路接触不良，蛋白条带到转膜液中或者没有转上。建议重新换一个夹子。 (4)抗体剥离液可能会影响蛋白Marker条带的亮度，建议在范围内多上些Marker。

问：ECL显影发现个别的蛋白Marker条带也被显影出来是什么原因？该怎么解决？
答：(1)请选用特异性好的一抗。可能是非特异标记。 (2)一抗识别的抗原决定簇是十几个氨基酸序列，可能是蛋白Marker的氨基酸序列是具有相似的结构，所以可能会被标记上。 (3)请降低一抗的稀释浓度。降低非特异性标记的可能。

问：条带模糊是什么原因造成的？
答：(1)蛋白上样量过少或者过多都可能导致条带模糊。 (2)电压过高或电泳时间过长，产热过多导致电泳缓冲液温度升高。 (3)电泳缓冲液陈旧，pH值不在缓冲范围内。 (4)存储或取用不当，导致蛋白降解。

问：蛋白条带消失是什么原因造成的？
答：(1)保存不当导致的蛋白条带降解。 (2)电压不稳，可能也会导致蛋白条带消失。

产品文档

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已发表文献

P6220S/P6220M/P6220L

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彩色预染蛋白 Marker（25-400 kDa，四色）

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