产品概述：
储存条件
Buffer AP1: 细胞裂解液，室温密闭贮存。
Buffer AP2: 蛋白沉淀液，室温密闭贮存。
Buffer W1 A concentrate: 洗涤液。使用前,按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer W2 concentrate: 去盐液。使用前，按试剂瓶上指定的体积加入无水乙醇（可用100%乙醇或95%乙醇）。混合均匀，室温密闭贮存。
Buffer TE : 5 mM Tris-HCI,0.1 mM EDTA,pH 8.5。室温密闭贮存。



流程图

常见问题解答：

◆洗脱产物的DNA量很少或没有
·血样品中白细胞含量过低
·Buffer AP1裂解不充分
·加入Buffer AP2后没有充分混匀
·DNA没有有效的被洗脱
·血液不新鲜或者出现凝固 

◆A260/280比值过低
·Buffer AP1裂解不充分
·与Buffer AP2没有充分混匀
·Buffer AP1与BufferAP2添加次序错误
·血液在室温中存放过长时间

◆基因组DNA有降解
根据降解的完整性，在琼脂糖凝胶电泳中基因组DNA要么呈现一条糊状条带要么是大分子量条带前的一个拖尾现象。在这个纯化过程中任何的物理作用都不会有效的造成视觉上可见的降解，引起这种情况的大多数可能来源于酶。酶引起的降解可能是血样品长时间或者不当的储存导致的或者未能有效抑制内源核酸酶作用。

◆基因组DNA酶反应效果不佳
·DNA浓度低
·盐分污染
可以用2× Buffer W2进行洗涤
·乙醇污染
在最后一次Buffer W2 洗涤后可将制备管由原来离心1min增加至离心 2min。

◆制备管堵孔
·血液样品中白细胞的含量过高
·Buffer AP1裂解不充分
·与Buffer AP2没有充分混匀
·放血后血液混匀不充分，导致凝血
·冷冻或者室温保存过长时间的血中会形成沉淀物